Het leven kabbelt hier verder en eigenlijk is er weinig nieuws onder de zon.
Summer is Summer en veel wat met het Downsyndroom te maken heeft en had hebben we een beetje achter ons gelaten. Het heeft zijn functie gehad en is dat nu verloren. En dan ga je verder.
Geen SDS meer, geen meetings of bijeenkomsten, ook vrienden zijn hierin gekomen en nu verder gegaan.
Er zijn nu dagen dat het Downsyndroom geen (bewust) onderdeel meer uit maakt van onze dag, ons gezin, ons leven. En dat is heerlijk.
Merel is ondertussen op een leeftijd dat ik over haar niets meer kan en wil schrijven. Dat kan ze nu perfect zelf.
|